Neurologie

Krankheiten nach ICD

Leistung ICD-Schlüssel Fallzahl Info
Multiple Sklerose Encephalomyelitis disseminata - Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf - Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression G35.31 569
Primäres Parkinson-Syndrom - Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung - Mit Wirkungsfluktuation G20.11 493
Multiple Sklerose Encephalomyelitis disseminata - Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf - Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression G35.11 306
Multiple Sklerose Encephalomyelitis disseminata - Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf - Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression G35.21 68
Primäres Parkinson-Syndrom - Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung - Mit Wirkungsfluktuation G20.21 66
Sekundäres Parkinson-Syndrom - Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom G21.8 52
Hemiparese und Hemiplegie - Spastische Hemiparese und Hemiplegie G81.1 52
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung G82.43 24
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung G82.33 20
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien - Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom G23.1 11
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Schlaffe Paraparese und Paraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung G82.03 11
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Paraparese und Paraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung G82.13 7
Sensibilitätsstörungen der Haut - Parästhesie der Haut R20.2 7
Hereditäre Ataxie - Hereditäre spastische Paraplegie G11.4 5
Primäres Parkinson-Syndrom - Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung - Ohne Wirkungsfluktuation G20.10 5
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien - Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ MSA-P G23.2 4
Nicht näher bezeichnete Demenz F03 k.A.
Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Sonstige Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis G04.8 k.A.
Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis nicht näher bezeichnet G04.9 k.A.
Hereditäre Ataxie - Spät beginnende zerebellare Ataxie G11.2 k.A.
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Motoneuron-Krankheit G12.2 k.A.
Sekundäres Parkinson-Syndrom - Sekundäres Parkinson-Syndrom nicht näher bezeichnet G21.9 k.A.
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien - Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ MSA-C G23.3 k.A.
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien - Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien G23.8 k.A.
Dystonie - Sonstige Dystonie G24.8 k.A.
Polyneuritis - Sonstige Polyneuritiden G61.8 k.A.
Infantile Zerebralparese - Spastische diplegische Zerebralparese G80.1 k.A.
Hemiparese und Hemiplegie - Hemiparese und Hemiplegie nicht näher bezeichnet G81.9 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Chronische komplette Querschnittlähmung G82.42 k.A.
Sensibilitätsstörungen der Haut - Hypästhesie der Haut R20.1 k.A.
Störungen des Ganges und der Mobilität - Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Ganges und der Mobilität R26.8 k.A.
Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Zentralnervensystems - Sonstige abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Zentralnervensystems R90.8 k.A.